Sie arbeiten an der Schnittstelle zwischen Forschung und klinischer Genomdiagnostik und übernehmen insbesonderefolgende Aufgaben:

• Etablierung neuer Methoden wie der Fiber-Seq-Technologie zur Multi-OMICs-Charakterisierung potentiell krankheitsrelevanter Varianten
• experimentelle Validierung neu identifizierter genetischer Varianten und Kandidatengene mittels molekularbiologischer Verfahren
• Analyse und Interpretation von Whole-Genome-Sequenzierungsdaten (Short- und Long-Read)
• Bewertung genetischer Varianten nach den ACMG/AMP-Richtlinien
• Erstellung humangenetischer Befunde und wissenschaftlicher Variantenbewertungen
• Mitarbeit bei der Identifikation neuer krankheitsassoziierter Gene und molekularer Krankheitsmechanismen
• Integration genetischer Befunde mit Transkriptom-, Proteom-, Metabolom- und klinischen Daten
• Mitarbeit an nationalen und internationalen Forschungsprojekten sowie Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen

• abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder Promotion) in Biologie, Molekularer Medizin, Biomedizin, Biochemie, Life Sciences oder einem verwandten Fachgebiet
• fundierte Kenntnisse der Molekulargenetik oder Humangenetik
• Interesse an genetischer Diagnostik und Varianteninterpretation
• Kenntnisse im Umgang mit genomischen Daten oder Next-Generation-Sequencing
• Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Verantwortungsbewusstsein
• gute kommunikative und analytische Fähigkeiten
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

• eine zunächst auf drei Jahre befristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
• je nach persönlicher Qualifizierung ist eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E 13 gemäß TV-L möglich mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z. B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
• eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaftsmanagement
• eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
• Mitarbeit an der Einführung modernster Long-Read-Sequenzierung in die klinische Routine
• Möglichkeiten zur wissenschaftlichen Qualifikation und Veröffentlichung in hochrangigen Fachzeitschriften
• Zugang zu modernster Sequenzierungstechnologie (PacBio HiFi, NovaSeq X), Hochleistungsrechnern und innovativen Multi-Omics-Plattformen
• persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten – unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangebote
• sehr gute Anbindung mit den öffentlichen Verkehrs­mitteln
• ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen – weil IhreGesundheit uns am Herzen liegt